ГОСТ 16097-83*
Заряды химические к огнетушителям. Технические условия.


Скачать документ

Скачать файл

Демонстрационный фрагмент текста:

УДК ОТК 614.844.5 : 006.354 Группа Л07 ОКП 48 5484 3204 05

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ЗАРЯДЫ ХИМИЧЕСКИЕ К ОГНЕТУШИТЕЛЯМ Технические условия ГОСТ 16097-83 (взамен ГОСТ 16097-70)

Chemical charges for fire extinguishers. Specifications

Срок действия с 01.01.85 до 01.01.90

Переиздание (август 1988 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июне 1987 г. (ИУС 11—87) и Изменением № 2, утвержденным в марте 1989 г. (ИУС 6-89)

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на химические заряды к огнетушителям ОХП-Ю.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Заряды должны быть изготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту и рецептурам, утвержденным в установленном порядке.

1.2. Щелочную часть зарядов изготовляют трех составов: А, Б и В, которые приведены в табл. 1.

Таблица 1

Наименование показателя

Норма

А

Б

В

1. Масса двууглекислого натрия (ГОСТ 2156—76) в пересчете на сухое вещество, г, не менее

400

400

400

2. Масса глицирризина в составе солодкового экстракта, г, не менее

7

3. Масса рафинированного алкиларил-сульфоната (РАС), г, не менее

50

90

4. Масса перфторолигомерных кислот (ПОЭК), г, не менее

5

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.3 По физико-химическим показателям заряды должны соответствовать нормам и требованиям, указанным в табл.2.

Таблица 2

Наименование

показателя

Норма

Кислотная часть

Щелочная часть

А

Б

В

1. Внешний вид

Нескомковавшийся, легко рассыпающийся порошок серого цвета

Нескомковавшийся, легко растворимый порошок желтого или коричневого цвета

Пастообразная масса светло-желтого цвета

2. Масса заряда, г

330—400

440—530

455±10

490±10

3. Масса сернокислого окисного железа, г

115—160

4. Массовая доля сернокислого закисного железа, %, не более

2

5. Масса серной кислоты,г

120—140

6. Суммарная масса сернокислого окисного железа и серной кислоты, г

235—290

7. Массовая доля нерастворимых в воде примесей, %, не более

7

8. Массовая доля воды, %, не более

15

6

10

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.4. Показатели, характеризующие пенообразующие свойства зарядов, должны соответствовать нормам, указанным в табл. 3.

Таблица 3

Наименование показателя

Норма

Метод анализа

1. Кратность пены, не менее

6

По п. 5.10

2. Устойчивость пены, мин, не менее

40

По п.5.11

3. Реакция среды, pH

7—10

По п. 5.12

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Щелочная часть зарядов при попадании в организм человека не оказывает общетоксического действия. Пыль щелочной части вызывает раздражение дыхательных путей и глаз.

Апкиларилсульфонат по ГОСТ 12.1.007—76 относится к веществам 3-го класса опасности.

2.2. Кислотная часть заряда при попадании на кожу вызывает ожоги. По степени воздействия на организм человека по ГОСТ 12.1.007—76 относится к веществам 3-го класса опасности.

Рабочие растворы щелочной и кислотной частей заряда безвредны.

2.3. Порошок щелочной и кислотной частей заряда, попавший на кожу, смывают обильным количеством воды.

2.4. При работе с щелочной и кислотной частями заряда применяют индивидуальные средства защиты по ГОСТ 12.4.011— 87 согласно типовым отраслевым нормам, утвержденным в установленном порядке.

2.5. Щелочная и кислотная части заряда не горючи и взрывобезопасны.

2.6. Производственные и лабораторные помещения должны быть оснащены приточно-вытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4.021—75, обеспечивающей состояние воздушной среды в соответствии с ГОСТ

12.1.005—88.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.7. Контроль за состоянием воздушной среды производят по ГОСТ 12.1.007—76 и графику, утвержденному в установленном порядке.

Анализ воздуха должен выполняться по методам, разработанным в соответствии с ГОСТ 12.1.016—79 и утвержденным Министерством здравоохранения СССР.

2.8. Требования к погрузке и разгрузке грузов—по ГОСТ 12.3.009-76.

3. КОМПЛЕКТНОСТЬ

3.1. В комплект зарядов должны входить кислотная и щелочная части.

4. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

4.1. Заряды принимают партиями. Партией щелочной или кислотной частей зарядов считают любое их количество одновременного изготовления, однородное по своим показателям качества, сопровождаемое одним документом о качестве, содержащим:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак,

наименование части заряда,

номер партии и дату изготовления,

массу нетто,

результат проведенных анализов или подтверждение о соответствии качества заряда требованиям настоящего стандарта,

обозначение настоящего стандарта.

Допускается по требованию потребителя формировать партию, состоящую из кислотной или щелочной частей зарядов.

4.2. Для проверки качества зарядов на соответствие требованиям настоящего стандарта отбирают 2% ящиков, но не менее двух.

4.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторные анализы зарядов на удвоенной выборке, отобранной от той же партии.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

5. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

5.1. Отбор проб

Из каждого ящика отбирают по два пакета.

При групповом упаковывании точечные пробы из мешков отбирают по ГОСТ 6732—76 или ГОСТ 14189— 81.

(Измененная редакция, Изм. №2).

Отобранные предварительно взвешенные пакеты или точечные пробы щелочной или кислотной частей зарядов соединяют в объединенную пробу, масса которой должна быть не более 1 кг. Пробу помещают в чистую сухую стеклянную или полиэтиленовую плотно закрывающуюся банку. На банку наклеивают этикетку с указанием наименования части заряда, номера партии и даты отбора пробы. Перед каждым анализом пробу тщательно перемешивают.

5.2. Определение внешнего вида Внешний вид определяют визуально.

5.3. Определение массы заряда

Отобранные для анализа пакеты щелочной или кислотной частей зарядов взвешивают на лабораторных весах по ГОСТ 24104—88 с пределом взвешивания 1 кг, класс точности 3.

Массу щелочной или кислотной частей заряда вычисляют как среднее арифметическое массы взвешенных частей зарядов.

5.4. Определение массы сернокислого окисного железа

5.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы.

Стакан В-1—100 ТХС по ГОСТ 25336—82.

Колба мерная 2—200—2 по ГОСТ 1770—74.

Колба коническая с притертой пробкой вместимостью 200 см3.

Термометр ТЛ-3 I-A2 по ГОСТ 215—73.

Весы лабораторные с пределом взвешивания до 200 г по ГОСТ 24104—88, класс точности 3.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76.

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068—86 раствор концентрации с (1/2 Na2S2O3)=0,1 моль/л (0,1 н.).

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, разбавленная 1:1.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163—76, 0,5%-ный раствор.

Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, 20%-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

5.4.2. Проведение анализа

12 г кислотной части заряда помещают в стакан вместимостью 100 см3 и растворяют в 50 см3 дистиллированной воды, нагретой до 80—100°С, при перемешивании. После растворения заряда раствор фильтруют через фильтр, промывая осадок на фильтре малыми порциями горячей воды до

^неотрицательной реакции на ион 4 (проба раствором хлористого бария). Фильтрат и промывные воды

помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают.

Осадок на фильтре используют для определения нерастворимых в воде примесей, фильтрат — для определения сернокислого закисного железа и серной кислоты.

20 см3 фильтрата переносят в коническую колбу с притертой пробкой, приливают 10 см3 раствора соляной кислоты, добавляют 4 г йодистого калия, предварительно растворенного в 10 см3 воды, закрывают колбу пробкой, осторожно взбалтывают и выдерживают в темном месте 30 мин. Затем к раствору добавляют 50 см3 воды, 2 см3 раствора крахмала и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски раствора.

5.4.3. Обработка результатов

Массу сернокислого окисного железа (X) в граммах вычисляют по формуле

= Vi-0,02-200 m 20 mj

где V-i—объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см3,

т—масса кислотной части заряда (п. 5.3), г,

т-1 —масса кислотной части заряда, взятая для анализа, г,

0,02—масса сернокислого окисного железа, соответствующая 1 см3 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 5% относительно среднего результата определяемой величины.

5.5. Определение массовой доли сернокислого закисного железа

5.5.1. Аппаратура, реактивы и растворы Колба коническая вместимостью 250 см3.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, разбавленная 1:1.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, раствор с (V5 КМПО4) = 0,1 моль/л (0,1 н).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

5.5.2. Проведение анализа

20 см3 фильтрата, полученного по п. 5.4.2, переносят в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 20 см3 раствора серной кислоты, разбавляют водой до объема (100±1) см3 и титруют раствором марганцовокислого калия до розовой окраски.

5.5.3. Обработка результатов

Массовую долю сернокислою закисного железа [Х1) в процентах вычисляют по формуле

V2 0,01519 200 100

X1 - —--

20-mj

где V2—объем 0,1 н. раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3,

0,01519—масса сернокислого закисного железа, соответствующая 1 см3 0,1 н. раствора марганцовокислого калия, г,

ту —масса кислотной части заряда, взятая для анализа, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1,5% относительно среднего результата определяемой величины.

5.6. Определение массы серной кислоты

5.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы Колба мерная 1—250—2 по ГОСТ 1770—74. Колба коническая вместимостью 250 см3. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор с (NaOH) =0,1 моль/л (0,1 н.).

Фенолфталеин (индикатор), 1 %-ный раствор. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

5.6.2. Проведение анализа

10 см3 фильтрата (п. 5.4.2) переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

20 см3 приготовленного таким образом раствора переносят в коническую колбу, добавляют 100 см3 воды, перемешивают и титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии фенолфталеина до розовой окраски раствора.

5.6.3. Обработка результатов

Массу серной кислоты (Х2) в граммах вычисляют по формуле

_ (25 V -3 V! - 2 V2) 0,0049-200 m

X *:. - --—-

20 m i

где V—объем 0,1 н. раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3,

V1 — объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование (п. 5.4.2), см3, v2 — объем 0,1 н. раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование (п. 5.5.2), см3, т — масса кислотной части заряда (п. 5.3), г, ту —масса кислотной части заряда, взятая для анализа, г,

0,0049—масса серной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора 0,1 н. гидроокиси натрия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 4% относительно среднего результата определяемой величины.

5.7. Определение суммарной массы сернокислого окисного железа и серной кислоты

5.7.1. Суммарную массу сернокислого окисного железа и серной кислоты (Х%) в граммах вычисляют по формуле

х3=х+х2,

где X— масса сернокислого окисного железа (п. 5.4.3), г,

Х2 —масса серной кислоты (п. 5.6.3), г.

5.8. Определение массовой доли нерастворимых в воде примесей

5.8.1. Аппаратура

Весы лабораторные с пределом взвешивания до 200 г по ГОСТ 24104—88, класс точности 3.

Эксикатор по ГОСТ 25336—82. Печь муфельная. Тигель фарфоровый.

5.8.2. Проведение анализа

Фильтр с осадком, полученный по п. 5.4.2, помещают в предварительно прокаленный и взвешенный тигель. Фильтр озоляют, осадок прокаливают до постоянной массы.

5.8.3. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде примесей (Хц) в процентах вычисляют по формуле

_(m33)-100

*4 --

mi

где /77-1 — масса кислотной части заряда, взятая для анализа, г, т2— масса тигля с осадком после прокаливания, г, т3 — масса прокаленного тигля, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 8% относительно среднего результата определяемой величины.

5.9. Определение массовой доли воды

5.9.1. Аппаратура и реактивы

Весы лабораторные с пределом взвешивания до 200 г по ГОСТ 24104—88, класс точности 3.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336—82. Эксикатор по ГОСТ 25336—82. Кислота серная по ГОСТ 4204—77.

5.9.2. Проведение анализа

3 г щелочной части заряда помещают в стаканчик для взвешивания, который ставят в эксикатор и сушат над серной кислотой до постоянной массы.

5.9.3. Обработка результатов

Массовую долю воды {Х$) в процентах вычисляют по формуле




где m — масса щелочной части заряда, взятая для анализа, г,

т-| — масса щелочной части заряда после сушки, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 6% относительно среднего результата определяемой величины.

5.10. Определение кратности пены Под кратностью пены понимают отношение объема полученной пены к объему исходного раствора.

5.10.1. Аппаратура и растворы Цилиндр 1—1000 по ГОСТ 1770—74.

Термометр ТЛ-3 I-A2 по ГОСТ 215—73.

5.10.2. Подготовка пробы к анализу

Раствор щелочной части готовят растворением щелочной части заряда в воде при температуре 18—30°С так, чтобы объем образовавшегося раствора составил 8,5 дм3.

Раствор кислотной части готовят растворением кислотной части заряда в воде при температуре 80—100°С так, чтобы объем образовавшегося раствора при охлаждении до (20±2)°С составил 0,45 дм3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.10.3. Проведение анализа

В цилиндр помещают 5 см3 раствора кислотной части заряда, а затем туда же вливают 95 см3 раствора щелочной части заряда. Растворы должны иметь температуру (20±2)°С.

Объем образовавшейся пены определяют с погрешностью не более 5 см3.

5.10.4. Обработка результатов

Кратность пены (К) вычисляют по формуле

_ Упена _ Упена ~ 5+95 ~ 100

где \/пены—объем образовавшейся пены, см3,

5 — объем раствора кислотной части заряда, см3,

95—объем раствора щелочной части заряда, см3. За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 8% относительно среднего результата определяемой величины.

5.11. Определение устойчивости пены

5.11.1. Аппаратура и растворы по п. 5.10.1.

5.11.2. Устойчивость пены, полученной по п. 5.10.3, определяют временем разрушения столба пены. За время разрушения принимают время от момента образования пены до первого появления поверхности жидкости, свободной от пены.

За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 6% относительно среднего результата определяемой величины.

5.12. Определение реакции среды

Реакцию среды жидкости, полученной по п. 5.10.2, определяют с помощью универсальной индикаторной



Правовое регулирование

Правовое регулирование
Согласование СТУ — разбор необоснованного отказа Минстроя. Беспредел. Часть 2.
Опубликовано: 2 апреля, 2018

В продолжение предыдущей статьи «Согласование СТУ — разбор необоснованного отказа Минстроя. Часть 1.» в этой статье также описан конкретный случай необоснованного отказа Минстроя России в согласовании специальных технических условий по надуманным основаниям.

Для того, чтобы добавить комментарий, авторизуйтесь.